По закону квоту на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) должен получить любой гражданин России, если есть соответствующее заключение врачей. Это — гарантированное государством, дорогостоящее лечение, не входящее в перечень медицинских услуг, оказываемых по полису ОМС. Но реальные, неотложные гарантии сегодня вынуждены, спасая детей, давать благотворители, и ситуация подчас доходит до абсурда. Сотрудники фонда «Подари жизнь» рассказали мне историю о том, что к ним приехали люди из Оренбургск
Операция по удалению медуллобластомы прошла успешно, сейчас Вика проходит курс лучевой терапии. Стоимость операции составила 126 тысяч рублей. А всего на данный момент фонд «Подари жизнь» уже предоставил НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко гарантийных писем на сумму более 6 миллионов рублей. Благотворителям пришлось взять на себя расходы по лечению 28 детей с онкологическими заболеваниями, которые были направлены в институт из различных регионов России без гарантий оплаты от местных органов управления здравоохранением. То есть — без квот.
У Вики именно медуллобластома. Они жили в Костроме, девочка заболела летом: сначала мучили сильные головные боли, рвота. «Скорая» привезла ее в местную больницу, где сразу же сделали томографию. Маме объяснили, что требуется срочная операция по удалению опухоли, но в Костромской области закончились квоты на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП). В областном департаменте здравоохранения маме сказали: «Мы вас ставим в лист ожидания…» Однако врачи объяснили, что промедление опасно для жизни и надо везти ребенка в Москву, в НИИ нейрохирургии имени Бурденко, где делают операции по удалению таких опухолей классные специалисты. Именно сюда и госпитализировали Вику под гарантийное письмо фонда «Подари жизнь».
— Нам сказали, что квота, возможно, будет зимой, — рассказывает мама десятилетней Вики, Юлия Малышева.
Иными словами, рак, не получая должного отпора вовремя, ведет себя как рецидивист. Это не метафора, а вполне медицинский термин — «рецидив рака». Чем дольше нет нужного вмешательства, тем меньше шансов на исцеление. К примеру, если лечение своевременно, то болезнь, по словам нашего эксперта, излечима процентов на 80-90. Если взяться через месяц, останется процентов 60. А еще через три месяца опухоль может оказаться вообще неоперабельной, ребенок может впасть в кому.
— Это ровно две недели на все про все. Дальше происходит рост опухоли, начинаются процессы метастазирования, — объясняет доктор медицинских наук, заведующая отделом нейроонкологии Федерального центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава Ольга ЖЕЛУДКОВА.
Что это значит, когда у ребенка, к примеру, медуллобластома?
Никто не отказывает больным в квоте на высокотехнологичное лечение. Объясняют: квоты нет только на данный момент, она будет, подождите, мы ставим вас в лист ожидания…
Благотворительный фонд «Подари жизнь» спасает онкобольных детей от неминуемой гибели. А государство снова не справляется — квот нет!
Лист ожидания смерти
Или воспользуйтесь
Принимаю условия
Мы должны удостовериться, что вы не робот.Если изображение неразборчиво, Вы можете картинку
Введите код на картинке:
Лист ожидания смерти - Общество - Новая Газета
Комментариев нет:
Отправить комментарий